在新药研发的进程中，替代性终点的应用使得独立影像评审委员会（IRC）被用来作为疗效判定的“金标准”，却也因多中心协作的复杂性面临三重挑战

20世纪90年代医学影像高分辨率磁共振血管成像开始了初步探索,经过了30余年的深入､拓展研究，如今成为脑血管病精准评估的重要利器。

医学影像，特别是PET-CT在阿兹海默症（Alzheimer Disease，AD）临床试验的诊断、病程进展及疗效评估中扮演着关键的角色。近年来，可视化和量化颅内淀粉样蛋白沉积（amyloid deposition）的技术进展推动了该领域临床试验的快速发展。

全球 GLP-1 药物市场正经历前所未有的增长，这主要得益于 GLP-1 受体激动剂 (GLP-1 RAs) 在体重管理和 2 型糖尿病治疗方面的显著疗效。诺和诺德的Ozempic/Wegovy司美格鲁肽和礼来的Mounjaro/Zepbound（替尔泊肽）分别占据市场主导地位。

近日，由璞睿主办的“临床试验中的精准评估·聚焦病理与医学影像IRC”行业闭门会圆满召开。本次会议定向邀请了病理与影像领域医学专家、行业精英及投资领域代表共同参会，聚焦临床试验中的病理与医学影像精准评估的实践、价值及数字化与人工智能在领域内的应用趋势展开深度探讨，共同探索临床试验中的IRC创新发展的可持续路径。

近年来，核医学临床试验进入高速发展阶段，临床试验数量和占比不断提升，适应症领域也持续拓展，肿瘤适应症依旧是临床试验主要开展方向。 国际上核医学放射性药物进入临床阶段的管线近7000项，截至2023年统计，全球已达到6468个核药管线在临床阶段。